Ως θεραπεία δεύτερης γραμμής ορίζονται τα σκευάσματα Ozempic και Victoza με βάση τους περιορισμούς που θέτει το υπουργείο Υγείας κατόπιν επαναξιολόγησης από την Επιτροπή Αξιολόγησης.

Απόφαση του υπουργού Υγείας, Θάνου Πλεύρη, ορίζει την παραμονή στον Κατάλογο Αποζημιούμενων Φαρμάκων των ακόλουθων σκευασμάτων με τους κατωτέρω αναφερόμενους περιορισμούς:

• OZEMPIC INJ.SOL 0,25MG/0.19 (1δόση) 1.34 MG/ML 1 προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας x 1.5 ml+4 βελόνες μιας χρήσης (4 δόσεις)
• OZEMPIC INJ.SOL 0,5MG/0.37 (1δόση) 1.34 MG/ML 1 προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας x 1.5 ml+4 βελόνες μιας χρήσης (4 δόσεις)
• OZEMPIC INJ.SOL 1MG/0.74 (1δόση) 1.34 MG/ML 1 προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας x 3 ml+4 βελόνες μιας χρήσης (4 δόσεις)
• TRULICITY INJ.SOL 0,75MG BTx2 PF.PEN
• TRULICITY INJ.SOL 1,5MG BTx2 PF.PEN
• TRULICITY INJ.SOL 3MG/0.5 ML BTx2 PF.PEN
• TRULICITY INJ.SOL 4.5MG/0.5 ML BTx2 PF.PEN
• VICTOZA IN.SO.PF.P 6MG/ML BTx2 PF PENS x3ML
• XULTOPHY IN.SO.PF.P (100U+3,6MG)/ML BTx 3 PF.PEN x 3ML

Ποιοι είναι οι περιορισμοί για Ozempic και Victoza

Οι περιορισμοί για χορήγηση των παραπάνω φαρμάκων για τον σακχαρώδη διαβήτη, κατόπιν επαναξιολόγησης από την Επιτροπή Αξιολόγησης είναι οι εξής:

– Ως θεραπεία δεύτερης γραμμής, μετά από αποτυχία της θεραπείας πρώτης γραμμής, που συνίσταται σε αλλαγές στον τρόπο ζωής (δίαιτα, άσκηση) και χορήγηση μετφορμίνης. Επίσης, ως μονοθεραπεία μόνο επί δυσανεξίας της μετφορμίνης ή αντένδειξης αυτής.

– Οι ντουλαγλουτίδη, σεμαγλουτίδη και λιραγλουτίδη δύνανται να δοθούν ως θεραπεία πρώτης γραμμής σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 που έχουν σοβαρούς παράγοντες κινδύνου για καρδιαγγειακή νόσο ή εγκατεστημένη καρδιαγγειακή νόσο αλλά όχι σταδίου IV κατά NYHA.

– Το Xultophy ενδείκνυται για τις περιπτώσεις αποτυχίας επαρκούς ρύθμισης μετά από τη χορήγηση βασικής ινσουλίνης.