Η προσθήκη του φαρμάκου tirzepatide έναντι εικονικού φαρμάκου σε ινσουλίνη glargine έχει ως αποτέλεσμα σημαντικές βελτιώσεις στον γλυκαιμικό έλεγχο σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 και ανεπαρκή γλυκαιμικό έλεγχο, σύμφωνα με μια μελέτη στο Journal of the American Medical Association.

Ο Dominik Dahl, MD, από το Gemeinschaftspraxis für Innere Medizin und Diabetologie στο Αμβούργο της Γερμανίας, και οι συνεργάτες του ανέθεσαν τυχαία σε ενήλικες με διαβήτη τύπου 2 που έλαβαν ινσουλίνη glargine, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή γλυκαιμικό έλεγχο, να λάβουν υποδόριες ενέσεις μία φορά την εβδομάδα, των 10 m. mg, ή 15 mg tirzepatide (116, 119 και 120, αντίστοιχα) ή εικονικό φάρμακο ταιριασμένου όγκου (120 ενήλικες) για 40 εβδομάδες.

Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι η θεραπεία διακόπηκε πρόωρα από 10, 12, 18 και 3% των συμμετεχόντων στις ομάδες τirzepatide 5 mg, 10 mg και 15 mg και στην ομάδα εικονικού φαρμάκου, αντίστοιχα. Από την έναρξη έως την εβδομάδα 40, η μέση μεταβολή της αιμοσφαιρίνης A1c (HbA1c) ήταν -2,11, -2,40 και -2,34% με 5-mg, 10-mg και 15-mg tirzepatide, αντίστοιχα, έναντι -0,86% με εικονικό φάρμακο. Από την έναρξη, η μέση αλλαγή στο σωματικό βάρος ήταν -5,4, -7,5, -8,8 και 1,6 kg με 5-mg, 10-mg και 15-mg tirzepatide και εικονικό φάρμακο, αντίστοιχα. Σε σύγκριση με εκείνους που έλαβαν εικονικό φάρμακο, υψηλότερα ποσοστά ασθενών που έλαβαν θεραπεία με το σκεύασμα tirzepatide είχαν HbA1c μικρότερη από 7 % (85 έως 90% έναντι 34%).

“Τα αποτελέσματα από την τρέχουσα μελέτη παρέχουν κλινικά σχετικές πληροφορίες σχετικά με τη χρήση του tirzepatide σε συνδυασμό με μια βασική ινσουλίνη που θα πρέπει να βοηθήσει τους κλινικούς ιατρούς όταν είναι υπό εξέταση αυτή η επιλογή θεραπείας”, γράφουν οι συγγραφείς. Αρκετοί εξ αυτών αποκάλυψαν οικονομικούς δεσμούς με φαρμακευτικές εταιρείες, συμπεριλαμβανομένης της Eli Lilly, η οποία κατασκευάζει το tirzepatide και χρηματοδότησε τη μελέτη.

Με πληροφορίες από Medical Xpress