Η μετφορμίνη σε άνδρες που αποκτούν παιδιά συνδέεται με κίνδυνο για εκ γενετής ελαττώματα

Η μετφορμίνη σε άνδρες που αποκτούν παιδιά συνδέεται με κίνδυνο για εκ γενετής ελαττώματα

Η μετφορμίνη σε άνδρες που αποκτούν παιδιά συνδέεται με κίνδυνο για εκ γενετής ελαττώματα

Για τους άνδρες με διαβήτη που κάνουν παιδιά, η μετφορμίνη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο για εκ γενετής ελαττώματα, σύμφωνα με μια νέα μελέτη που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό Annals of Internal Medicine. Οι ειδικοί,πάντως, τονίζουν ότι αυτά τα αποτελέσματα είναι προκαταρκτικά και δεν πρέπει να αποτελούν αιτία για πανικό.

Η μετφορμίνη είναι η φαρμακευτική θεραπεία πρώτης γραμμής για τον διαβήτη τύπου 2 και το συνολικό προφίλ ασφάλειας και αποτελεσματικότητάς της είναι εντυπωσιακό. Εκτός από τη μείωση των επιπέδων γλυκόζης στο αίμα, η μετφορμίνη συνδέεται με μέτρια απώλεια βάρους και η λήψη του φαρμάκου μπορεί να βοηθήσει τους ανθρώπους να κρατήσουν μακριά το βάρος που έχασαν προηγουμένως.

Η λήψη μετφορμίνης συνδέεται, επίσης, με χαμηλότερο κίνδυνο για νευροεκφυλιστικές ασθένειες όπως η νόσος του Αλτσχάιμερ ή η νόσος του Πάρκινσον, καθώς και με λιγότερη γνωστική έκπτωση που συνδέεται με την αγγειακή άνοια. Μπορεί επίσης να βοηθήσει στη βελτίωση της καρδιαγγειακής λειτουργίας σε άτομα με χρόνια νεφρική νόσο. Αλλά η μετφορμίνη ενέχει επίσης ορισμένους γνωστούς κινδύνους, συμπεριλαμβανομένης της αύξησης του κινδύνου για πιο σοβαρό πόνο νευροπάθειας και ενός υψηλότερου κινδύνου για ανεπάρκεια βιταμίνης Β12.

Για την τελευταία μελέτη, οι ερευνητές ενδιαφέρθηκαν για το εάν η μετφορμίνη είχε κάποια επίδραση στο ποσοστό των γενετικών ανωμαλιών κατά τη λήψη από τους πατέρες κατά τη στιγμή της γονιμοποίησης. Δεδομένου ότι ο ίδιος ο διαβήτης είναι γνωστό ότι μειώνει την ποιότητα του σπέρματος, αυτή η ανάλυση σχεδιάστηκε για να συγκρίνει διαφορετικές θεραπείες για τον διαβήτη, αντί να συγκρίνει τους άνδρες που λαμβάνουν μετφορμίνη με τους άνδρες που δεν έχουν διαβήτη. Οι συμμετέχοντες στη μελέτη περιελάμβαναν άνδρες στη Δανία που συμμετείχαν σε μια εθνική προοπτική μελέτη μεταξύ 1997 και 2016 και οι οποίοι απέκτησαν συνολικά περισσότερα από 1,1 εκατομμύρια παιδιά κατά τη διάρκεια της περιόδου μελέτης. Καμία από τις μητέρες σε αυτή τη μελέτη δεν είχε διαβήτη, ενώ μερικοί από τους άνδρες είχαν.

Η μετφορμίνη τη στιγμή της γονιμοποίησης συνδέεται με αυξημένο κίνδυνο σοβαρών γενετικών ανωμαλιών

Από τα 1.116.779 παιδιά που γεννήθηκαν κατά τη διάρκεια της μελέτης, το 3,3% είχε μία ή περισσότερες σοβαρές γενετικές ανωμαλίες. Σε σύγκριση με αυτό το συνολικό ποσοστό γενετικών ανωμαλιών – και μετά από προσαρμογή για παράγοντες που είναι γνωστό ότι επηρεάζουν τον κίνδυνο για γενετικές ανωμαλίες, συμπεριλαμβανομένου του διαβήτη – τα παιδιά που γεννήθηκαν από άνδρες που έπαιρναν ινσουλίνη (αλλά όχι μετφορμίνη) είχαν 0,98 φορές περισσότερες πιθανότητες να έχουν γενετική ανωμαλία – ουσιαστικά όχι περισσότερο ή λιγότερο πιθανό. Όμως τα παιδιά που γεννήθηκαν από άνδρες που έλαβαν μετφορμίνη κατά τη στιγμή της γονιμοποίησης είχαν 1,4 φορές περισσότερες πιθανότητες να έχουν σοβαρό γενετικό ελάττωμα.

Οι ερευνητές έκαναν αρκετές συγκρίσεις που, συνολικά, δείχνουν ότι η έκθεση στη μετφορμίνη τη στιγμή της γονιμοποίησης ήταν πράγματι υπεύθυνη για αυτόν τον αυξημένο κίνδυνο για γενετικές ανωμαλίες. Για παράδειγμα, τα παιδιά των ανδρών που συμπλήρωσαν μια συνταγή για μετφορμίνη το έτος πριν τη γονιποίηση (αλλά όχι το έτος γονιμοποίησης) είχαν μόνο 0,88 φορές περισσότερες πιθανότητες να έχουν εκ γενετής ελάττωμα, και τα παιδιά των ανδρών που συμπλήρωσαν μια συνταγή για μετφορμίνη το έτος μετά τη γονιμοποίηση είχαν 0,92 φορές περισσότερες πιθανότητες να έχουν εκ γενετής ελάττωμα – υποδεικνύοντας ότι η λήψη μετφορμίνης σε οποιαδήποτε άλλη στιγμή δεν συνδέεται με υψηλότερο κίνδυνο γενετικής ανωμαλίας.

Ομοίως, τα αδέρφια των παιδιών που γεννήθηκαν από πατεράδες που έλαβαν μετφορμίνη κατά τη στιγμή της γονιμοποίησης – των οποίων οι πατέρες είχαν σταματήσει να παίρνουν μετφορμίνη ή δεν είχαν αρχίσει να τη λαμβάνουν όταν γονιμοποιήθηκαν – είχαν ποσοστό γενετικών ανωμαλιών 3,2%, σχεδόν το ίδιο με το γενικό ποσοστό που παρατηρήθηκε στη μελέτη. Σε σύγκριση με αυτά τα παιδιά από σπέρμα που δεν είχαν εκτεθεί σε μετφορμίνη, τα αδέρφια τους από σπέρμα που εκτέθηκαν σε μετφορμίνη είχαν 1,54 φορές περισσότερες πιθανότητες να έχουν εκ γενετής ελάττωμα.

Οι ερευνητές προειδοποίησαν ότι, ενώ αυτά τα αποτελέσματα είναι σίγουρα ανησυχητικά, χρειάζεται περαιτέρω έρευνα για να αναπαραχθούν αυτά τα ευρήματα και να επιβεβαιωθεί ότι η μετφορμίνη είναι, στην πραγματικότητα, υπεύθυνη για το υψηλότερο ποσοστό γενετικών ανωμαλιών που παρατηρούνται σε παιδιά ανδρών που λαμβάνουν το φάρμακο.

Με πληροφορίες από Diabetes Self – Management

Σχετικά άρθρα

Μάθε πρώτος τα τελευταία νεα

Κάνε Subscribe στο newsletter μας

Θα λαμβάνεις δύο newsletter κάθε μήνα. Απεγγράψου όποια στιγμή θες εσύ. 

Μάθε πρώτος τα τελευταία νεα

Κάνε Subscribe στο newsletter μας

Θα λαμβάνεις δύο newsletter κάθε μήνα. Απεγγράψου όποια στιγμή θες εσύ. 

Skip to content