Αντιδιαβητικό φάρμακο προσφέρει προοπτική για καταπολέμηση του καρκίνου

Αντιδιαβητικό φάρμακο προσφέρει προοπτική για καταπολέμηση του καρκίνου

Αντιδιαβητικό φάρμακο προσφέρει προοπτική για καταπολέμηση του καρκίνου

Το αντιδιαβητικό φάρμακο φαινφορμίνη μπορεί να έχει περισσότερες πιθανότητες δράσης για την καταπολέμηση του καρκίνου σε σχέση με την αδελφή σύνθεσή της μετφορμίνη, ένα εύρημα που θα μπορούσε να έχει σημαντικές επιπτώσεις σε τρέχουσες και μελλοντικές κλινικές δοκιμές που διερευνούν και τους δύο παράγοντες για τις αντικαρκινικές δυνατότητές τους, σύμφωνα με ερευνητές στο Γενικό Νοσοκομείο της Μασαχουσέτης ( MGH).

Σε ένα άρθρο επισκόπησης στο Trends in Cancer, η ομάδα παρουσίασε στοιχεία ότι οι ανοσοθεραπείες όπως οι αναστολείς του ανοσοποιητικού σημείου ελέγχου (που επιτρέπουν στα Τ κύτταρα να επιτεθούν και να σκοτώσουν καρκινικά κύτταρα) σε συνδυασμό με τη φαινφορμίνη μπορεί επίσης να είναι ένας πολλά υποσχόμενος τρόπος επαναχρησιμοποίησης αυτού του διαβητικού φαρμάκου ως αντι-καρκινικού.

Η μετφορμίνη και η φαινφορμίνη είναι μέλη μιας κατηγορίας αντιδιαβητικών φαρμάκων που είναι γνωστά ως διγουανίδια. Προκλινικές μελέτες τα τελευταία δέκα χρόνια από το MGH και άλλα ιδρύματα έχουν δείξει ότι και οι δύο μορφές διγουανιδών έχουν αντικαρκινική δραστηριότητα, ενισχύοντας τις προσπάθειές τους για πρόληψη και θεραπεία του καρκίνου.

Φαινφορμίνη κατά του μελανώματος

“Ενώ τα αποτελέσματα διαφόρων κλινικών μελετών της μετφορμίνης σε ασθενείς με καρκίνο ήταν εντυπωσιακά, η έρευνα από το εργαστήριό μας και άλλοι υποδηλώνει ότι η φαινφορμίνη μπορεί να έχει μεγαλύτερη δυναμική, ειδικά σε συνδυασμό με ανοσοθεραπείες”, λέει ο Bin Zheng, Ph.D., ανώτερος της μελέτης συγγραφέας και ερευνητής στο Κέντρο Έρευνας της Δερματικής Βιολογίας στο MGH. “Ανακαλύψαμε, για παράδειγμα, ότι η φαινφορμίνη, αλλά όχι η μετφορμίνη, ενισχύει την αποτελεσματικότητα των αναστολέων BRAF στην καταστολή του πολλαπλασιασμού των μεταλλαγμένων κυττάρων μελανώματος BRAF και της ανάπτυξης όγκου που οφείλεται σε BRAF σε ζωικά μοντέλα”. Οι μεταλλάξεις BRAF είναι αλλαγές στο κυτταρικό DNA που βρίσκονται στο ήμισυ περίπου των μελανωμάτων.

Μετά από χρόνια προκλινικής έρευνας, η MGH συνεργάστηκε με το Κέντρο Καρκίνου Memorial Sloan Kettering για να ξεκινήσει μια κλινική δοκιμή φάσης 1 αξιολογώντας τη φαινφορμίνη με ένα συνδυασμό αναστολέων (dabrafenib / trametinib) σε ασθενείς με μελάνωμα μεταλλαγμένο από BRAF. “Εάν επιβεβαιωθεί η ασφάλεια της φαινφορμίνης σε αυτή τη δοκιμή, θα μπορούσαν να διερευνηθούν συνδυασμοί φαινφορμίνης με στοχευμένες ανοσοθεραπείες όπως το αντι-PD-1 (προγραμματισμένα αντισώματα κυτταρικού θανάτου 1, τα οποία διεγείρουν την αντικαρκινική ανοσία) για ασθενείς με διάφορους τύπους συμπαγών όγκων , “λέει ο Ζενγκ. Μια άλλη αναδρομική μελέτη έδειξε βελτιωμένα κλινικά αποτελέσματα σε ασθενείς με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα που έλαβαν αναστολείς του ανοσοποιητικού σημείου σε συνδυασμό με μετφορμίνη, σε σύγκριση με τους αναστολείς μόνο.

Ο ρόλος του μικροβιώματος του εντέρου

Όσον αφορά τους μηχανισμούς δράσης που διέπουν την αντικαρκινική δράση των διγουανιδίων, η ομάδα MGH σημείωσε ότι το μικροβίωμα του εντέρου θα μπορούσε να παίξει ρόλο κλειδί. Υποστήριξαν ότι τα διγουανίδια μπορούν να επηρεάσουν την αντικαρκινική αποτελεσματικότητα των θεραπειών με τη ρύθμιση του μικροβιώματος του εντέρου, με τον ίδιο τρόπο που η μετφορμίνη μπορεί να μειώσει τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα σε ασθενείς με διαβήτη εν μέρει μέσω αλληλεπίδρασης με το μικροβίωμα.

“Οι επιστήμονες έχουν δείξει τεράστιο ενδιαφέρον για τα διγουανίδια ως πιθανούς αντικαρκινικούς παράγοντες και πιστεύουμε ότι η δουλειά μας θα βοηθήσει το πεδίο να επικεντρωθεί στους πιο υποσχόμενους τρόπους προώθησης, ιδιαίτερα στη φαινφορμίνη”, επισημαίνει ο Ζενγκ.

Με πληροφορίες από Medical Xpress

Σχετικά άρθρα

Μάθε πρώτος τα τελευταία νεα

Κάνε Subscribe στο newsletter μας

Θα λαμβάνεις δύο newsletter κάθε μήνα. Απεγγράψου όποια στιγμή θες εσύ. 

Μάθε πρώτος τα τελευταία νεα

Κάνε Subscribe στο newsletter μας

Θα λαμβάνεις δύο newsletter κάθε μήνα. Απεγγράψου όποια στιγμή θες εσύ. 

Skip to content